亚马逊受限商品有哪些?受限商品查询方法、违规后果及申诉流程(附预防措施)

亚马逊受限商品有哪些?受限商品查询方法、违规后果及申诉流程(附预防措施)

在亚马逊销售商品,卖家必须严格遵守当地法律和亚马逊的受限商品政策。违规不仅可能导致商品下架、账号被暂停,甚至还会面临法律责任。因此,熟悉这些规则是每一位卖家保护账号和业务的第一步。

一、亚马逊受限商品是什么在亚马逊上,被禁止出售的商品统称为受限商品。之所以会被限制,是因为:

当地或联邦法律的规定

监管机构(如 FDA、EPA、FCC 等)的要求

亚马逊制定安全与合规政策

这些规则的目的,是为了确保消费者在亚马逊上购买的商品安全、真实并且合法。

可以上架的商品:某些商品,只要卖家提交相关文件并通过亚马逊审核,即可销售。(例如:创可贴、汽车电池、护肤品)

完全禁售的商品:某些商品因法律或政策原因禁止销售。(例如:真枪与子弹、整车、用过或过期的化妆品)

二、亚马逊受限商品类型有哪些一般来说,受限商品,主要指四种类型的产品:

1.违禁商品(也称为禁售商品):法律禁止(枪支、烟草、受污染补充剂)、虚假宣传(宣称能治癌的维他命)、本身存在争议性的商品(例如带邦联旗帜的产品等)、亚马逊平台明令禁售(枪支、烟草、印有反叛旗帜或不雅标语的服装)

2.区域限售商品:受地区法律限制,只能在部分地区销售。(例如胡椒喷雾剂、伞刀等禁止销售于美国纽约州、马萨诸塞州等地区)

3.管控商品:需要提供资质或文件,合规后才能卖。( 美国杀虫剂 → EPA 注册需要提供资质或文件,合规后才能卖)

4.跨境监管计划限售商品:受跨境监管限制,部分产品不能跨境销售。(例:白炽灯泡)

三、怎么查询亚马逊受限商品1.查看账户状况

登录卖家平台 → 点击【绩效】→【账户状况】

在【政策合规性】找到【违反受限商品政策】

2.查看受限商品政策

登录卖家平台 → 点击右上角【帮助】→【获取帮助资源】

页面最下方 → 【计划政策】→【分类、商品和商品限制】→【受限商品】

注意事项:不同站点政策不同,必须登录对应站点查看。政策与法律法规随时更新,需定期检查库存和合规性

四、亚马逊卖家哪些行为会违反受限商品政策

五、亚马逊受限商品怎么申诉当你的商品被亚马逊下架、判定违规或冻结时,如果你认为商品合规、或只是被系统误判,那就需要通过「申诉」来恢复销售权限。

申诉情况1:

1.申诉入口:

2.亚马逊受限商品违规常见三种情况及申诉方法

情况一「禁售产品」

特点:此类商品严禁销售,即使有文件也不能上架。

操作:点击【承认违规】,违规记录会从【账户健康】移除。

情况二「限售产品」

特点:可销售,但必须符合当地法规 & 亚马逊政策。

操作:按邮件或【账户状况】指引,点击【申诉】按钮。

上传:商品图片、合规文件、资质认证等。

审核通过 → Listing 可恢复。

情况三:违规源于关键词或图片等原因(并非商品本身)

常见原因:敏感词(如“治疗”“医疗级”)、不合规图片、类目错误。

操作:

a. Listing下架后无法直接编辑 → 需用【模板上传】更新内容。

b. 模板上传失败 → 联系【卖家支持】获取协助。

c. 修改完成后,在【申诉页面】→【在此处提供说明】中提交:

说明违规原因已纠正。

提供证明文件(COA 成分分析、商品六面图、合规声明等)。

d. 提醒卖家自行检查:确保商品和详情页文字/图片完全符合受限商品政策。

申诉情况2:

1.当审核团队确认商品违规,但卖家未提交合规文件时,系统可能会显示为「不可申诉」,此时可选择【 承认违规】。

如果卖家同意违规判定

移除或销毁 FBA 库存。

从【库存管理】中删除违规 ASIN。

在【账户健康】中找到违规记录,选择【 承认违规】。

结果:

违规记录会从【账户健康】移除;

Listing 不会恢复;

违规仍计入「重复违规」,再次发生可能导致更严重处罚;

承认违规数有限,且有时效限制:需在违规通知的黄金时间内操作,一旦过期只能走【争议路径】。

如果卖家认为是误判

在申诉页点击【在此处提供说明】提交争议。

提交证据:合规文件、资质认证、商品实物照片(六面图)、合规标签或相关法规说明。

若审核团队认可,ASIN 有机会恢复。

特别提醒

若未来准备好完整合规文件,可以尝试重新上架,但需一次性提交齐全资料。

避免再次违规,否则会被视为「重复违规」,严重时可能导致账户封禁。

未选择【 承认违规】的违规记录,会在【账户健康】保留 180 天后自动消失。

六、亚马逊受限商品上架前预防流程第一步:查看政策。上架前先核对亚马逊的「受限商品」政策与当地法律法规。不要因为没在「禁售示例」里出现就以为能卖。

第二步:设专人审核。指定 1–2 位员工负责审核商品。员工需熟悉行业规范与最新法规。

第三步:建立审查流程。制定详细审核计划:时间、频率、检查内容、负责人。定期检视商品目录(含手动与批量上传的库存)。

第四步:核实来源与文件。如果货不是直接来自制造商,必须验证来源合法性。检查是否具备必要的文件或认证(FDA、EPA、FCC、CE、DOT 等)。商品是否能售若有疑虑 → 不要上架。

第五步:跨境同步检查。使用「建立国际商品信息」工具时,需同时检查来源站点与目标站点政策。若语言不同,上架后需再次检查翻译准确性,避免翻译误导导致违规。

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